浩鼎(4174)今(6)日旗下抗癌新藥OBI-999獲FDA核準通過展開第II期臨床試驗計畫，
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近日成功收治首位癌癥患者。這項二期試驗預計2023年下半年完成收案目標。 OBI-999為新創抗體藥物複合體(ADC)，可針對Globo H有過度表現的腫瘤，精準地與標的細胞結合後，以藥物毒殺標的細胞。二期臨床試驗以胰臟癌、結腸直腸癌和其它經檢測Globo H高表現的實體癌癥患者為對象，以驗證OBI-999初步療效及其安全性。 OBI-999-001臨床試驗已在臺灣與美國兩地十個以上醫學中心展開。臺灣浩鼎醫學長Dr. Tillman Pearce指出，這項臨床試驗計畫收治的都是晚期且缺乏有效治療的癌癥患者，我們期待OBI-999通過這些試驗，
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未來能成為這些仍乏有效治療的癌癥病患安全、有效的新選擇。 Tillman表示，此前的第一期臨床試驗已證明OBI-999應用於人體的安全性及耐受性。在此前的臨床前動物實驗，該首創型新藥在多種癌別的異種移植模型都展現了腫瘤高毒殺效果，讓大家有很高期待；尤其二期試驗將以免疫組織化學染色法(IHC)，篩選Globo H具高度表達的患者才納入收案目標，
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無異於給予OBI-999發展有力的支撐。 OBI-999-001試驗據點之一的美國德州大學安德森癌癥中心，由Apostolia M Tsimberidou醫師出任本計畫主持人。她認為，
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由於Globo-H醣鞘脂在上皮腫瘤細胞的高度表現，且在正常細胞並無表現/或僅有低表現，因而可望成為具獨特吸引力的癌癥標的，
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以此用來設計為ADC，
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我們對OBI-999臨床意義的探索，深感興奮。
文章源自於工商時報，